Circa il 50 per cento delle persone colpite da Parkinson soffrono di depressione
Quasi la metà dei pazienti con diagnosi di Parkinson soffrono in qualche momento della loro depressione malattia, apatia o ansia, e solo una piccola parte riceve un trattamento adeguato; Questa malattia neurologica celebra la sua Giornata Mondiale, il 11 aprile
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Il trattamento di questi sintomi in pazienti con morbo di Parkinson, una malattia che colpisce circa 160.000 persone in Spagna, uno ogni cinque sotto i 50 anni è molto importante, ha detto il neurologo Hospital de Sant Pau Jaume Kulisevsky, che ha sottolineato l'impatto di questa malattia sulla qualità della vita sia delle persone colpite e delle loro famiglie.
Kulisevsky fatto queste considerazioni durante il suo discorso ad un evento organizzato dalla Associazione Catalana per domani per commemorare Parkinson, 11 aprile, ricorre il 200 ° anniversario (1817-2017) della descrizione della malattia da parte del medico inglese James Parkinson .
Secondo questo medico, il più noto dei sintomi di Parkinson, quali tremori mani o testa, sono una parte delle fluttuazioni motorie della malattia, che provoca anche rigidità articolare e disturbi neuropsichiatrici, che sono molto importanti per la quando si stabilisce un trattamento medico e della droga.
"L'apatia può essere correlato a disturbi cognitivi con alcuni pazienti, la depressione può far loro vedere che tutto è nero e non hanno voglia di fare nulla e l'ansia sarebbe trovato a metà strada agli altri due sintomi, e si manifesta con preoccupazione , irritabilità e insonnia", come ha spiegato il caso.
Da parte sua, il Dr. Eduardo Tolosa, la Clinica dell'Ospedale di Barcellona, ha affrontato nel suo discorso che l'origine genetica di Parkinson è solo tra il 5% e il 10% delle persone colpite.
"Il resto è una scatola nera", ha dichiarato Tolosa, per spiegare la causa che segna l'inizio di questa cronica e debilitante per la malattia più colpito è sconosciuta, anche se si ritiene di essere una combinazione di genetica e fattori ambientale.
Di numerosi geni identificati come causa la mutazione del gene LRRK2 called 'stato riscontrato che è molto comune tra gli ebrei Ashkenazi (25% della popolazione colpita dalla malattia) e anche tra bereberes Nord Africa (30% -40 %), anche se l'impatto è molto più bassa in Catalogna e in Spagna e praticamente inesistente nel nord Europa.
Tolosa ha spiegato che l'industria farmaceutica si è rivolta a indagare su possibili trattamenti per questo tipo di casi genetici, aprendo una porta alla speranza anche ad altri colpiti perché i sintomi "sono molto clinicamente appaiono", ha osservato.
