Alla disabilità ... spreco di valore, il coraggio e il cuore

Alla disabilità ... spreco di valore, il coraggio e il cuore

MADRID / EFE / GREGORIO DEL ROSARIO Giovedi 2016/01/21

Monica lo ha lasciato senza aria ea letto 17 trombi nel polmone; Blanca è venuto a visitare la depressione e andò a vivere con essa sine die; e Almudena, una lacuna nella vetrina del lavoro, un tumore benigno che cresceva spese folli nel nervo uditivo lo ha paralizzato il lato destro del suo volto e lo lasciò sordi in quell'orecchio è stata fatta. Queste tre donne coraggiose non erano seduti a casa tempo a guardare e hanno detto "sì, posso vincere questo assalto alla tirannide nauseante del mio destino"

Secondo il Ministero del Lavoro e della Previdenza sociale, da gennaio a ottobre 2015 avrebbe fatto più di 200.000 persone con contratti di disabilità in Spagna, è che rappresenta un aumento del 20% rispetto allo stesso periodo dello scorso anno, un record nei documenti ufficiali.

A questo proposito, il ministro dell'industria, Fátima Báñez ha sottolineato durante la Fiera disabilità e lavoro lo scorso novembre a Madrid, che "queste persone noi, danno ogni giorno, un esempio di coraggio, entusiasmo e miglioramento".

Zauma, una società di consulenza dedicata alla consulenza e gestione globale per la conformità con la legge generale sulla disabilità (riserva 2% della forza lavoro), riceve ogni anno per 25 candidati questa sfida vitale, ognuno è molto apprezzato.

Devono essere maschio o femmina disabili e qualifiche: laurea, di ingegneria, di diploma, di laurea o superiore media di grado; meglio con un master e lingue. L'obiettivo è di includerli nella gestione del "personale" e servizi di gestione finanziaria di multinazionali o aziende nazionali, siano esse piccole, medie o grandi dimensioni.

Il suo amministratore delegato, Carol Carrillo, e il suo direttore esecutivo, Mary O'Farrell, non solo lo scopo di raggiungere il difficile 250 persone ogni anno, ma a piedi il discorso: sono sul libro paga Blanca Achón, un esperto di Responsabilità Sociale e Corporate Communications ; Monica Vides, personale specializzato e la legislazione del lavoro; e Almudena Ortega, capo delle risorse umane.

disabilità mentale

Bianco, superiore in Marketing e Vendite Direzione Tecnica, gestite il dispositivo di marketing e la pubblicità del Giro di Spagna. Per eccesso di lavoro, e nonostante la sua malattia anankastic perfezione o sindrome, ha detto addio e creare la propria compagnia.

"Tutto stava andando bene, ma ha lavorato migliaia di ore, e nulla mi ha fatto il sospetto che la mia vita potrebbe crollare. Ero felice e improvvisamente ho cominciato a trovare molto stanco, premetto che inizialmente col gesso per l'anemia. Mesi dopo sono caduto in una depressione endogena legati alla mia produzione di serotonina. Eppure, non mi arrendo ", dice.

A peggiorare le cose il progetto crolla come un castello di carte.

"Cinque anni di duro lavoro, in cui sono trattati da uno psichiatra, un impiegato supporta approfitta della mia situazione e mi con ... mi trovo costretto a chiudere l'azienda e scendere bruscamente ... Non mi alzo dal letto. Ho perso 14 chili di peso, piango per tutto e non voglio vivere. L'ammissione al reparto di psichiatria di un ospedale per un mese, "dice.

Bianco, anche uno scrittore, parla del suo abisso interiore con una lettera in persona.

Io, non ho mai pensato che avrei potuto avere una malattia mentale, che considerava mi equilibrato e grintoso, il mantenimento di una vita sana e disciplinato, improvvisamente mi sono trovato prima di un gruppo di sintomi che non lascia spazio a dubbi. La depressione, in modo da tentare per strada e nei media, è appena diventata la mia realtà più profonda.

È stato il "AIDS delle emozioni" ha acquisito la soppressione immunitaria diventare cava nei miei sentimenti; un insieme di manifestazioni fisiche risultato di un malfunzionamento nel cervello; una serie di malattie che non riusciva in sintonia con una diagnosi somatica. E 'stato un dolore nell'anima, intenso come scuro, che mi ha portato direttamente a ricevere dieci sedute di "elettroshock".

Vorrei parlare di tutto un lungo articolo, ma ora voglio dire è come convivo con la mia condizione e come migliorare i miei sintomi quotidiana.

Per tre anni ho dedicato la mia vita a me stesso, la mia malattia, i miei appuntamenti medici, per partecipare a un ospedale cinque ore al giorno, ogni mattina, tutti i giorni della settimana, e il mio ambiente più familiare. Terapie, farmaci, ha imparato i meccanismi di difesa stavano prendendo effetto, ma mancava ancora qualcosa.

E 'stato nel novembre del 2013, quando per caso nella vita mi sono sentito in dovere di partecipare a una fiera del lavoro specializzato in persone con disabilità. Non penso che ho dato più di quattro curricula sei tanto. Uno era al banco della compagnia su cui sto lavorando. Qualche parola gentile scambiati, un appuntamento per l'intervista, la verità avanti, un'opportunità ... e io sono qui da allora.

Le difficoltà hanno cominciato al momento di uscire dal letto. Questo ostacolo mi è stato troncato alcuni appuntamenti con i medici, cura della famiglia o caffè con gli amici che solo cercato aiuto. Auto-assorbimento, il prodotto della solitudine a casa, era stato forgiato in me una generale mancanza di attenzione che si è manifestato in tutte le mie faccende quotidiane.

L'angoscia mi ha fatto vomitare, piangendo generati mi mal di testa, i ricavi prolungati hanno portato ad agorafobia (panico -enoclofobia- essere circondato da persone e terrorizzato di vertigini -acrofobia-).Così esco, si affacciano a un balcone, sotterraneo e farmi andare ad affrontare le scale, sono stati sufficienti a generare un movente attacco di ansia. Ma avevo appena fornire un'opportunità per l'occupazione. il diritto al lavoro dei laici di fronte a me e non potevo lasciarmi sfuggire.

Oggi, dopo quasi due anni di lavoro, ho ancora ottenere per costare così tanto che lo faccio con largo anticipo. Mojo mia tristezza nella tazza di caffè e tornare ad andare a letto pensando di una scusa per non andare in ufficio. Infine, in conflitto con me stesso, mi alzo se non altro per non perdere quello che so sta beneficiando.

Poi giocare in metropolitana, con le scale su e giù, cercando di non contare i passi che ho bisogno; circondato da tutte quelle persone che, come me, hanno un destino. Mi sentivo come se stessi annegando. Ma alla fine è finita andando in travaglio con palpitazioni, sudorazione, dolori al petto e forature in testa.

La società ha cambiato il mio programma e adattato alle mie difficoltà. Non sono d'accordo con l'ora di punta e gradualmente ho perso la paura delle scale e le scale, in concomitanza con molte altre persone senza sentirsi minacciati. Ora vengo in ufficio con un sorriso sul suo volto, anche se solo disegnato.

La cosa più difficile è stato quello di mettere il mio valore sul tavolo. Aveva perso l'abitudine di lavoro, l'attenzione era stata a lungo concentrata su me stesso. La mia memoria era stata colpita da farmaci e terapie elettroconvulsiva a cui avevo subito.

Solo la fiducia poteva salvarmi da questo caos. fiducia delle imprese a credere in me stesso e il mio modo di pensare che con il lavoro costante tutto ciò che sarebbe ottenere su di esso. Oggi, la gestione lo sviluppo del linguaggio di un'importante agenzia di pubblicità, io sono responsabile per le Comunicazioni Sociali e la Responsabilità Sociale coordinati nel campo della disabilità.

La malattia non è andato via, ogni mattina lo zucchero mescolato con il caffè. Farmaci, le tecniche apprese nel Day Hospital e la possibilità di avere un lavoro da fare, si fa a vivere con esso senza prendere in mano le redini della mia vita.

Io sono una di quelle persone che amano lavorare, ci si sente di contenuti con i coetanei, che apprezza le sfide per aprire la porta dell'ufficio; In breve, sono di quelle persone che hanno film, letture, passeggiate e gli amici sentirsi a proprio agio. Per questo motivo e per la necessità che tutti noi abbiamo di sentirsi utile e apprezzato, il mio miglioramento fisico e mentale è stato evidente da quando è arrivato la forza lavoro.

Indietro sono stati visite mediche, ricoveri ospedalieri, ore a letto e le mie lacrime cristallizzate.

Questa "felicemente sposato" e quattro figli meravigliosi, donna combatte una battaglia quotidiana contro la sua depressione e il suo perfezionismo, la sua sindrome due teste che aiutano a mantenere a bada quando si cerca, ad esempio, lavorano più ore rispetto stipulato.

"No, Blanca. Potremmo essere felici con una maggiore produttività senza di noi chiediamo nulla in cambio, ma no. Gestisci il tuo tempo. L'opera è stata progettata in modo che il gioco è fatto durante la giornata ".

Lei sa quanto sia difficile andare avanti (delle 20 persone che formavano il suo gruppo di trattamento psichiatrico, tre morti e 16 rimangono nel buio) e ritiene quindi: "Il lavoro è la migliore medicina contro la malattia. Si deve prendere in carico della vostra vita e prendere il controllo della depressione. Si può contro la disabilità ".

disabilità Organic

Monica, un economista e avvocato, è venuto a lavorare in Spagna da un Venezuela guidato da Hugo Chávez. Industria petrolifera superato il motore località maiorchina e quindi il settore immobiliare catalano. E 'stato molto competitivo e ben pagato.Improvvisamente, mentre il recupero da un intervento chirurgico, ha cominciato a trovare fatale.

"Al punto ho chiamato un amico e ha detto ... Penso che sto morendo Mi sono svegliato in una clinica. Aveva sofferto una trombosi massiva e 17 sono stati alloggiati coaguli nei polmoni. Ho avuto infarto polmonare. Per sempre perso la metà della mia capacità respiratoria ", spiega.

Non si può fare grandi sforzi, come salire le scale e pendii, o fare esercizio faticoso -Monica era cintura nera di karate e praticato immersioni, la sua grande passione, perché non dovrebbe subire cadute o urti.

"Anche l'aria che ho bisogno quando mi ridere ad alta voce. Mi vengono le vertigini e perdere coscienza. Quando prendo una passeggiata non riesco a tenere una conversazione ... in entrambi i casi o callo, entrambi non possono fare loro, allo stesso tempo, "dice.

Inoltre si dispone di trombofilia, la tendenza a formare trombi anomalia nel sistema di coagulazione.

"A volte quando ho un livido devo svuotare i vasi sanguigni. Ho usato per essere tra i cotoni e prendere anticoagulanti. Io viaggio con una valigia piena di droga. "

E 'stato quasi tre anni di congedo per malattia e Zauma gli ha dato una giusta opportunità.

"Mi sento di appartenere a un gruppo di pari in cui nessuna attenzione a causa della mia disabilità. Lavoriamo tutti per il bene comune. Non ho Voglio disabilitare la malattia come una persona. Adornito Io non vuole essere una vetrina nel mio soggiorno, che di tanto in tanto si toglie la polvere accumulata. "

Questa donna "Happily Divorced" e ha il suo tesoro più grande nel vostro bambino, si verificano yoga e pilates di manutenzione, e si consiglia di affrontare la vita come una sfida emozionante, come un ottovolante: "Abbiamo sofferto le sfide complesse e difficili, anche terribile, ma il sale o pepe fanno parte di questo viaggio della vita di alti e bassi.Siamo in grado di vincere sempre disabilità. "

motore e disabilità sensoriali

Almudena, uno psicologo specializzato in educazione infantile, aveva appena finito gli studi e fatto i suoi primi passi in diverse scuole per integrare i bambini con difficoltà di apprendimento. Questo è quando hanno iniziato a emicranie e intorpidimento della parte destra del viso.

"Dopo due anni, dopo un secondo di contrasto per risonanza, dottori hanno rilevato che avevano sviluppato un gran tumore al nervo acustico. Era benigno, ma stavo causando disabilità aumenterebbero, come la perdita di equilibrio, perdita o difficoltà nella masticazione e la deglutizione sentire ", dice.

la chirurgia di precisione non è stato sufficiente per evitare le conseguenze.

"L'espressione del viso del mio viso era paralizzato e ho perso l'udito nel mio orecchio destro ... Sono il tenente. La mia vita era un thriller assoluto ", ricorda.

Almudena smise di sorridere e si rifugiò in riabilitazione, che è durato due anni.

"In un primo momento non si rendono conto quanto è successo a voi, ma quando si arriva a casa dall'ospedale e pensate di avere 29 anni per tornare non sentire una delle tue orecchie, si arriva a non avere il vostro volto migliore, si può anche avere la possibilità di tagliare una bistecca, la tua vita è crollato ... panico. "

Ho dovuto imparare a bilanciare su un filo che valuta non sarà la fine, ma anche perso il sostegno del suo ragazzo.

"Ho avuto due opzioni, o semplicemente sedersi a casa dandomi pietà me o miei piedi e fare una passeggiata attraverso questo modo etereo. Ho adattato lentamente al mio nuovo sorriso e mi sono abituato a dire alla gente che ho dovuto mettere il mio lato sinistro per seguire la loro conversazione, "dice.

Fisioterapista, ora un grande amico, e alcuni posti di lavoro lo hanno portato a mano meno esperta alla normalità.Indipendenza, ha incontrato Lolo Il suo compagno, e ha trovato il lavoro giusto al suo curriculum in Zauma.

"Quello che ho vinto, ma a volte mi manca il mio sorriso, che è stato grande. So che gesticolano e notevole, ma non per il mio ragazzo a ripetermi che sono bella; e penso ... Mio Dio, c'è qualcuno che sembra bellissima e voglio me proprio come lo vorrei. ... Sono totalmente in amore e pieno di felicità ", dice.

"E tanto -remarca- Sono incinta del mio primo figlio."

Almudena Morrocotudo ha subito una battuta d'arresto e tuttavia, sarebbe inciampare sulla stessa pietra, ma questa volta senza disgusto.

"Ho avuto una maggiore consapevolezza della malattia dopo di me e ora devo più risorse per affrontare le vicissitudini della vita. Se cadiamo possiamo alzarsi e cercare gli aspetti positivi della nostra esperienza negativa. Tutto dipende da noi. "