Patologie cerebellari
Il modo in cui cammini, ti reggi in equilibrio, mentre ti muovi, muovi le tue membra e persino parli, è fatto grazie al cervelletto, una parte chiave del cervello, situata nella metà inferiore del cervello. Il cervelletto (dal latino, piccolo cervello) è responsabile della funzione motoria del corpo. Non è responsabile per il movimento, ma può essere considerato come un tester di prestazioni del cervello, rispetto al movimento. Pertanto, se è danneggiato o ferito, il corpo diventa paralizzato o perde la capacità di eseguire il movimento coordinato. In questo articolo scoprirai alcuni disturbi del cervelletto e come si manifestano in un individuo.
Vari disturbi del cervelletto
Sindrome di Dandy-Walker
Questa è una malattia genetica del cervello relativamente malformato rara. L'organo cerebrale stesso è errato o difettoso. Un'intera area della massa cerebrale tra il verme cerebellare (i due emisferi separati dal cervelletto) è assente, o forse parzialmente formata. Le cisti o le bolle sono presenti alla base del cranio. Un ventricolo che consente al fluido di scorrere tra il cervello e il midollo spinale è anormalmente grande.
A causa di tali anomalie nella struttura, la pressione all'interno del cervello aumenta o le regioni del fluido, che circondano il cervello, aumentano la sua dimensioni. Un sintomo fisico chiave di questo disturbo è una struttura della testa malformata. La parte occipitale del cranio è gonfia e la testa della persona è molto grande. La malattia è ereditaria e si stima che si verifichi in un caso ogni 25.000 nascite.
Sindrome di Joubert
Questo è un altro disturbo genetico. Il verme cerebellare è una piccola area che separa i due emisferi del cervelletto. Con questa sindrome, il verme del cervelletto è deformato o completamente assente. Anche l'osso che collega il cervello al midollo spinale è assente o parzialmente formato. Pertanto, i segnali motori e i messaggi dal cervello sono incompleti e non possono nemmeno essere comunicati correttamente al resto del corpo.
Le persone che soffrono di questa malattia possono avere cifre aggiuntive e un labbro deformato (labbro leporino). Essendo ereditaria, la sindrome di Joubert è causata da mutazioni in più geni. Entrambi i genitori devono avere una copia del gene mutato per il loro bambino da influenzare. Tuttavia, alcuni casi di questa sindrome non sono ereditari. La sindrome è molto rara e c'è un caso di circa 100.000 nascite.
Ipoplasia cerebellare
Questo disturbo è caratterizzato da un cervelletto non sviluppato. Diverse parti del cervelletto possono essere assenti o deformate e non funzionano normalmente. Questa alterazione nello sviluppo può essere un sintomo di altri disturbi come la sindrome di Williams o la sindrome di Walker-Warburg. Questo disturbo può essere ereditario o si verifica sporadicamente a causa di altri fattori come l'abuso di sostanze, le infezioni virali e lo squilibrio della tiroide. La tua estensione può variare in base ai singoli casi. Può peggiorare nel tempo o rimanere senza progresso.
Malattia di Von Hippel-Lindau
Questo disturbo prende il nome dal gene mutato responsabile della sua causa. Nella malattia di Von Hippel-Lindau il gene soppressore è presente nel cromosoma 3. L'assenza o le copie difettose di questo gene causano numerosi tumori e cisti che crescono in parti del corpo con un gran numero di vasi sanguigni. Le aree includono i reni, la retina, il tratto genitale e il cervelletto. A seconda delle diverse aree del corpo interessato e della dimensione del tumore, i sintomi possono variare. Questa condizione è genetica con una caratteristica autosomica, con la quale uno dei genitori deve avere il gene della malattia per influenzare il bambino che avrà il 50% di probabilità di ereditare la malattia. La malattia è rara, con un numero approssimativo di 1 caso per 32.000 nascite.
Paralisi cerebrale
Questa malattia è in realtà un gruppo di diversi disturbi, con diverse aree del corpo interessate. Tuttavia, la causa e il comportamento atteso della malattia sono gli stessi. Quando il cervelletto è danneggiato o ferito nelle prime fasi del suo sviluppo (stadio fetale, durante il parto, allattamento), allora le capacità motorie e il sistema di movimento fisico di un individuo sono in pericolo. Ci sono diversi sottotipi e classificazioni di questo tipo di disturbo ed è uno della malattia cerebrale più comune, con un'incidenza di 2 casi ogni 1000 nati.
I sintomi della malattia cerebellare
A causa della sensibilità della zona colpiti, i segni e le indicazioni di questa malattia sono molto gravi e si osservano principalmente nelle capacità motorie dell'individuo. Alcuni di loro sono
- Atassia - movimenti muscolari sono scarsamente coordinati e diseguale
- difficoltà nel bilanciamento del corpo
- disturbi marciano a piedi
- Tremore e agitazione
- tono muscolare carente o mancante
- i problemi di linguaggio gravi
- non può reagire o spostare rapidamente
- non può controllare l'entità del movimento di
- occhio Giro veloce è completamente involontario
il trattamento dei disturbi del cervelletto è limitato alla terapia fisica e imparando a convivere con la mancanza o i difetti delle capacità motorie. Con alcuni disturbi del sistema nervoso, il danno causato alla persona può causare l'assistenza della propria vita, totalmente dipendente da chi gli sta intorno. I farmaci sono prescritti solo quando ci sono sintomi dolorosi. I disordini cerebellari sono rari, ma il loro impatto può essere molto dannoso e compromettere seriamente la qualità della vita dell'individuo.
