Fibrosi cistica nei bambini. Cause, sintomi e trattamento
La fibrosi cistica è una malattia poco conosciuta che viene ereditata. Quando il muco si addensa nei polmoni, tratto gastrointestinale e altre zone del corpo, l'accumulo di muco risultati in infezioni polmonari pericolo di vita e una grave problemi digestivi.
Attualmente, la fibrosi cistica nei bambini è molto comune, ma nell'ultimo decennio, non c'è stato alcuno sviluppo scientifico per il trattamento di questa malattia. La malattia è incurabile, ma con un trattamento medico corretto e tempestivo, oltre alla prevenzione delle riacutizzazioni e la supervisione di uno specialista durante questi, la qualità della vita del bambino può essere aumentata.
Pertanto, la diagnosi della fibrosi cistica in un bambino non dovrebbe spaventare i genitori e se le raccomandazioni sono implementate, il bambino può vivere una vita lunga e felice, portando gioia ai loro genitori.
Nella medicina moderna, le seguenti forme di base sono considerate fibrosi cistica
- misto (polmone-intestinale, il 75-80% di tutti i casi), la forma più comune
- bronco-polmonare (15-20% di tutti i casi) è raro
- E. (5% di tutti i casi) è estremamente raro
In quasi tutti i pazienti (indipendentemente dalla forma della malattia), i medici hanno osservato la sindrome di "bambini salati". E si distingue come segue: cristalli di pelle piccolo di sale si formano
la diagnosi di cistica
fibrosi il medico richiama l'attenzione.
- infiammazione polmonare cronica
- sindrome dell'intestino
- Se ci sono persone malate in famiglia
- I risultati delle analisi (di analisi genetica e analisi del sudore)
Il tasso di bambini affetti da fibrosi cistica è generalmente molto alto. Dovresti essere consapevole e sicuro che se il test è negativo, la malattia non può essere completamente esclusa (i risultati dei test non sono sempre accurati).
I sintomi della fibrosi cistica nei bambini
Sì noti che il tuo bambino ha i seguenti sintomi, controlla il referto del pediatra per il test (in caso di più di due sintomi):
- Se il tuo bambino si ammala frequentemente con polmonite, bronchite, c'è anche un forte tosse secca che persiste per anni (a volte con espettorato di spessore).
- Se il bambino soffre costantemente di stipsi, dolore addominale, perdita di appetito, non digerisce completamente il cibo.
- Se si osserva un guasto incoraggiamento costante durante l'attività fisica e un periodo di inattività, anche quando lo stato del cuore è abbastanza sano.
- Se hai notato un costante apatia, la struttura del corpo astenico, la propensione ad edema, pallore, mancanza di sviluppo
Azioni per rilevare i sintomi della fibrosi cistica nel bambino
Se pensi che il tuo bambino abbia alcuni sintomi di fibrosi cistica, non c'è bisogno di andare nel panico, è meglio consultare il medico intestazione. Prima viene diagnosticata la malattia e inizia il trattamento appropriato, meglio si sentiranno per la propria salute.
Il bambino con fibrosi cistica ha bisogno di farmaci e terapia di trattamento, tuttavia, l'onere principale per il mantenimento della salute del bambino, È una responsabilità dei genitori. Solo il padre e la madre hanno l'opportunità di vedere ogni giorno i cambiamenti nelle condizioni di salute, che un medico non può vedere. realizzazione attenta e scrupolosa di raccomandazioni mediche e terapeutiche può salvare la vita
I sintomi di un aggravamento della fibrosi cistica.
- sonnolenza e letargia
- una riduzione dell'appetito
- Maggiore la temperatura
- Cambiamenti nel volume e nel colore della mucosa,
Se la condizione peggiora, il medico probabilmente ti consiglierà di essere curato in ospedale, poiché in questo periodo, essendo sotto costante controllo medico, è il modo migliore per curare un bambino.
trattamento della fibrosi cistica
a causa di questa malattia è ereditaria, non può essere evitato, ma la diagnosi tempestiva e il trattamento medico completo sono molto importanti.
per la I bambini malati non sono consigliati a visitare le cerchie dei bambini. La scuola sarà considerata dallo stato di salute dello studente. Durante le riacutizzazioni viene trasferito il programma individuale delle visite scolastiche.
Il trattamento è sintomatico e impossibile da curare completamente, ma i medici lottano con i sintomi e fanno tutto ciò che è in loro potere, come fornire gli enzimi Farmaci pancreatici necessari per liquefare il muco nei bronchi, prescrivere speciali lozioni per la pelle. Se i genitori rispettano tutte le raccomandazioni, la qualità della vita del loro bambino aumenterà considerevolmente.
Incoraggiamo anche i genitori che hanno un figlio malato a sottoporsi a un test genetico per rilevare il presenza del gene mutato che trasmette la malattia e scoprire chi è il portatore del gene: il padre o la madre. Ma la probabilità che un bambino malato nasca è solo 1 per ogni 4.
Al momento, solo le prove appropriate possono essere eseguite su donne in stato di gravidanza, per saperne di più sulla salute del bambino. sta per nascere.
Infine, per confermare o escludere la diagnosi, viene eseguito solo un test genetico.
