Molecola efficace progettato contro l'AIDS, l'epatite C e la dengue
Una ricerca internazionale che gli scienziati spagnoli hanno partecipato IrsiCaixa e Università Pompeu Fabra è riuscito a progettare una molecola che dimostra attività antivirale contro il virus dell'AIDS, dell'epatite C, febbre del Nilo occidentale e la dengue
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La ricerca ha avuto la partecipazione dell'Istituto per la ricerca sull'AIDS IrsiCaixa, promosso congiuntamente dal Social "la Caixa" Foundation e il Dipartimento della Salute della Generalitat, l'Università di Siena, che ha progettato la molecola, e il Dipartimento di Scienze sperimentali e la salute sul Università Pompeu Fabra.
Lo studio, pubblicato negli atti della rivista' della National Academy of Sciences "(PNAS), si apre la porta allo sviluppo di una nuova famiglia di panvirales farmaci in grado di inibire diversi virus allo stesso tempo e consentire semplificare il trattamento delle persone con più di un'infezione.
Il composto
Non ci sono attualmente farmaco approvato contro il virus del Nilo occidentale e virus della dengue.
Secondo i ricercatori, il composto è specificamente progettato per inibire cellule fattore ospitante, chiamato DDX3, la cui presenza è stata descritta come necessario per la replicazione del virus causale dell'AIDS (HIV) e dell'epatite C (HCV).
I ricercatori hanno deciso di provare anche con virus del Nilo occidentale e la dengue, come hanno meccanismi simili a quelli della replicazione di HCV.
Essendo una molecola che agisce contro un fattore cellulare, piuttosto che contro il virus, i ricercatori hanno pensato che sarebbe stato più difficile di quanto potrebbe generare resistenza.
Eppure, prima di sollevare progettazione dei farmaci, la sua efficacia dovrà essere confermato da ulteriori studi in vitro e in modelli animali, i ricercatori presso l'Istituto di ricerca per l'AIDS IrsiCaixa e Università Pompeu Fabra (UPF) che hanno partecipato allo studio hanno confermato.
I saggi di coltura cellulare della molecola hanno dimostrato che si ottiene inibire la replicazione del virus del Nilo occidentale, la dengue e l'epatite C, così come alcuni ceppi di HIV resistenti agli antiretrovirali.
I virus sono costretti ad agire in una forma parassitaria, poiché dipendono cellula infettata da riprodurre agenti infettivi.
Sulla base di questo fatto, un'ipotesi che sta attualmente lavorando è cercare di bloccare alcuni processi della cellula ospite necessari per la replicazione del virus vari.
Possibilità di sviluppo di farmaci
Questo approccio consentirebbe lo sviluppo di farmaci panvirales con capacità di inibire vari virus contemporaneamente.
Così, i ricercatori dell'Università di Siena hanno progettato una famiglia di molecole di inibire specificamente DDX3, una proteina cellulare necessaria per la replica di alcuni virus, come l'HIV-1 e HCV.
"Trovare che queste molecole erano particolarmente potente contro l'HCV, abbiamo deciso di testare un prototipo che ha avuto un genoma del virus o HCV replicativo una strategia simile, come il virus del Nilo occidentale e il virus Dengue. Il nostro studio dimostra che l'uso di un bersaglio cellulare può consentire drug design panvirales ", ha detto Miguel Ángel Martinez, capo del gruppo di genetica e fenotipica variabilità del virus HIV e HCV IrsiCaixa.
Inoltre, secondo il capo del gruppo di HIV Patogenesi della IrsiCaixa Jose Be ", in quanto è una strategia diversa per attualmente conosciuti per un fattore singola cella, piuttosto che il virus, la possibilità di generare combinazioni di farmaci si apre per prevenire la comparsa di virus resistenti ".
Martínez che hanno coordinato la valutazione dell'attività antivirale di questa nuova famiglia di farmaci.
