Quanto sono utili i test genetici prima della gravidanza?
Sara Danyal
Ottenere un test genetico prima della gravidanza è una buona cosa soprattutto nel caso in cui i tuoi antenati siano portatori di malattie genetiche. I test di screening genetico esaminano da vicino il DNA per geni che sono collegati a determinate malattie. I test di screening standard verificano:Fibrosi cistica
Sindrome X fragile
Disturbi del sangue come l'anemia falciforme
malattia di Tay-Sachs
Atrofia muscolare spinale
È meglio prendere precauzioni che correre rischi e poi piangere per i risultati: prima di prendere qualsiasi decisione, consultalo sempre con un consulente genetico perché, la decisione che prenderai è davvero importante in futuro.
Priya Thomas
Laboratori di screening genetici, consulenza in india
Risposta entro il 27 novembre 2017
Alcuni disturbi si verificano in famiglie e alcuni altri disturbi possono verificarsi spontaneamente. Per i disturbi che corrono nelle famiglie, identificare la causa genetica può essere utile. Questa informazione può essere utilizzata da una coppia che pianifica la gravidanza perché il rischio di passare il disturbo sarà compreso in anticipo. Inoltre, una volta raggiunta una gravidanza, è possibile valutare se il problema genetico è stato trasmesso al feto. A seconda dei risultati di un test genetico e del modo di ereditarietà, i futuri genitori possono essere consigliati per prendere decisioni intelligenti sulla loro gravidanza. Per maggiori informazioni contattaci a:
Gravidanza non invasiva Test di malattia genetica portante | Medgenome Claria
Saba Akhtar
Risposta del 19 agosto 2018
Swayam Prabha ha avuto una breve storia familiare di cancro. Su raccomandazione dei medici, è stata sottoposta a test genetici ed è stata trovata portatrice del gene BRCA1 responsabile del cancro. Per assicurarsi che i suoi discendenti non diventino portatori di tali geni, il suo specialista FIV ha utilizzato test genetici preimpianto.
Dei 6 embrioni che gestivano per Swayam, due embrioni non erano vitali, due trasportavano la mutazione e gli altri due non venivano trasferiti nel suo grembo. Infine, il 20 luglio, "18, Swayam consegnò sani gemelli che non portare la mutazione e terminare il ciclo del cancro.
Questo è solo uno di questi casi. Ogni anno milioni di bambini nascono con difetti alla nascita a causa di mutazioni nel gene. I test genetici ci aiutano a conoscere tali rischi e ad adottare le misure appropriate nel tempo.
Anu Acharya
ceo mapmygenome
Risposta entro il 7 luglio 2017 · L'autore ha 54 risposte e 39k viste di risposta
È molto vantaggioso Si prega di consultare i nostri blog su questo argomento Blog | Mapmygenome
In particolare per lo screening del portatore - vedi BabyMap - Il test di screening del portatore e del neonato
io
Siddarth Rajani
Head Marketing @ TVSNext, Startup in crescita
Risposta ad Apr 10, 2017 · L'autore ha 95 risposte e 319.9k viste di risposta
Aiuta a:
Conoscere il tuo trucco genetico
Capacità di rintracciare disturbi genetici come: talassemia, anemia falciforme, emofilia e altri tipi di disturbi
Capacità di verificare se si dispone di un disturbo genetico o se sei un corriere. Anche il tuo partner viene esaminato se sei un corriere o hai un disturbo e decidi se potresti avere una prole sana.
Controlla i problemi relativi alla nascita sia per la madre che per il bambino che hanno queste informazioni a portata di mano. (Es .: Emorragia eccessiva per la madre se ha disturbi del sangue). Piani di emergenza da realizzare.
Danny Ma
Risposta su Apr 6, 2013
Con la consulenza genetica, i genitori possono avere un bambino in salute, e possono conoscere il futuro del bambino prima e prendere una misura adeguata. Altrimenti, possono ottenere maggiori informazioni sul loro gene e conoscersi meglio.
Carole Grimley
Generalista
Risposta scritta il 10 febbraio 2017 · L'autore ha 1.8k di risposte e 1.4m di risposte
È molto utile se si sa o si sospetta che potrebbe esserci un problema genetico e si vuole sapere come procedere, ma per il pubblico in generale non è necessario.
Test genetici, gravidanza