Due nuovi studi da parte della SEC al vertice europeo di cardiologia
La Società Spagnola di Cardiologia ha presentato al Congresso Europeo di Cardiologia (ESC Congress 2016) due studi innovativi per il contributo internazionale della ricerca cardiovascolare. Si calcola il paziente di rischio cardiovascolare di un gruppo di "vita reale" e gli altri fa luce sulle mutazioni genetiche coinvolte nella ereditaria polmone
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Calcolatrici cardiovascolare
rischio.calcolatori di rischio cardiovascolari sono in attesa di essere esteso ad altri gruppi di pazienti, non solo per la popolazione dello studio originale. Pertanto, un gruppo di cardiologi spagnoli presso l'Unità Heart Failure del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau di Barcellona ha presentato il Redin-score
Si tratta di uno studio innovativo per il calcolo del rischio di reddito insufficienza cardiaca Un mese e un anno, in una popolazione di pazienti ambulatoriali contemporanea con insufficienza cardiaca di "vita reale".
Redin-score è stato ricavato da uno studio multicentrico a livello nazionale e impiegando sei variabili pratica clinica comune
- La presenza di segni di sinistra insufficienza cardiaca.
- Frequenza cardiaca> 70 battiti al minuto
- Anemia
- L'insufficienza renale
- L'atrio sinistro dilatato sul ecocardiogramma
- Elevati natriuretici peptidi.
Questo strumento discrimina con un alto grado di affidabilità del I pazienti basso, medio e alto rischio di riammissione per insufficienza cardiaca breve (un mese) e lungo termine (un anno). Questo è utile per selezionare quali pazienti devono essere seguiti in un'unità specializzata o che possono essere indicati medico di base o internista per il completamento.
Resta da verificare le prestazioni in un più ampia popolazione dei pazienti e coloro che cercano i medici di base, che spesso sono i pazienti più anziani. Sono in programma per iniziare in autunno uno studio per vedere l'affidabilità in questa popolazione.
I geni dopo ipertensione polmonare
L'ipertensione polmonare è una malattia ereditaria caratterizzata dalla ispessimento muro Progressive piccolo arterie polmonari Questo porta alla obliterazione del lume dello stesso, un aumento secondario arteriolare resistenza vascolare polmonare, che porterà nel tempo del sovraccarico del ventricolo destro, insufficienza ventricolare destra e forse la morte.
Il ipertensione arteriosa polmonare Esso è associato ad una prognosi infausta con una sopravvivenza di circa il 40% entro tre anni dalla diagnosi in assenza di trattamento. In Spagna, la percentuale è del 68% a 5 anni con un trattamento specifico.
Questa malattia è ancora sconosciuta, dal momento che la I sintomi non specifici iniziali (Dispnea, palpitazioni, dolore al petto) impediscono una diagnosi accurata, che è ritardata fino a due anni. La sua prevalenza in Spagna è 5'6 adulti per milione di abitanti (circa 258 persone).
Il progresso nella conoscenza dei geni legati allo sviluppo di questa malattia, come BMPR2, KCNK3 e Tbx4 Si può portare in futuro alla scoperta di nuovi bersagli terapeutici, ed è possibile che la conoscenza della mutazione causativa di ogni paziente per stimare la prognosi al momento della diagnosi.
Attualmente, il trattamento di ipertensione arteriosa polmonare Si basa su specifici farmaci vasodilatatori polmonari, ma "forse, in futuro, gli studi genetici ha permesso di sviluppare terapie 'come' per ogni paziente", i punti di esperti. In questo senso, lo studio cerca di descrivere il fenotipo associato ogni alterazione genetica, un nuovo approccio.
