Identificare le varianti genetiche associate con il maschio calvizie.

I ricercatori dell'Università di Edimburgo, Regno Unito, sono riusciti ad identificare 287 varianti genetiche coinvolti nello sviluppo di calvizie maschile Per raggiungere questo obiettivo, hanno condotto uno studio di associazione del alopecia in tutto il genoma, utilizzando i dati di più di 52.000 uomini incluso nella Biobanca Regno Unito.

Molti dei segnali genetici identificati nella calvizie maschile è venuto dal cromosoma X, che è ciò che gli uomini ereditano dalla loro madre

Molti dei geni scoperti nella ricerca relativa alla struttura e allo sviluppo di Capelli e potrebbe contribuire a prevedere la probabilità che un uomo ha subito una significativa perdita di capelli E guidare i ricercatori nello sviluppo di nuovi farmaci efficaci nel trattamento di alopecia, o di altre condizioni estetiche associato.

Co-direttore dello studio, Saskia Hagenaars, ha detto che molti dei segnali genetici identificati nella calvizie maschile è venuto da cromosoma X Che è ciò che gli uomini ereditano dalla loro madre. I ricercatori hanno affermato che questa è la più grande analisi genetica della calvizie maschile è stato effettuato finora.

In realtà, finora solo era riuscito a identificare un piccolo gruppo di geni legati alla calvizie Tuttavia, la ricerca non include dati sulla età di insorgenza della perdita di capelli, e questi esperti ritengono che la perdita dei capelli a casa precoce è un fattore che potrebbe aiutare a trovare un segnale genetico più rivelatore ancora capire meglio le cause alopecia genetica.