Rivelare il meccanismo causale del disturbo bipolare
Circa 60 milioni di persone nel mondo soffrono disturbo bipolare Un disturbo mentale grave caratterizzata da sbalzi di umore e di energia, che interferiscono con il giorno in giorno negativamente. Finora, le indagini effettuate avevano cercato di andare a fondo genetica patologia, in modo da trovare il gene che codifica per la proteina cellulare fosfolipasi Cγ1 E 'stato associato con disturbo bipolare, ma ancora non ha individuato l'esatto meccanismo che causa la malattia.
Una nuova ricerca sul disturbo bipolare si apre la porta allo sviluppo di nuovi trattamenti per controllare questa malattia ei suoi sintomi
Ora, la rivista Molecular Psychiatry ha appena pubblicato uno studio condotto da ricercatori presso l'Istituto Nazionale della Scienza e della Tecnologia Ulsan (Corea del Sud), che approfondisce il ruolo di fosfolipasi Cγ1 (PLCγ1), ei cui risultati potrebbero aiutare a spiegare il nesso causale tra la proteina e disturbo bipolare.
I ricercatori, guidati dal professor Pann-Ghyll Suh, topi utilizzati geneticamente per essere carente in PLCγ1 nel suo cervello, e hanno studiato ciò che è accaduto nelle sinapsi neuronali di topo, osservando uno squilibrio tra sinapsi eccitatorie e sinapsi inibitorie , lavorando insieme per tenervi equilibrato per il corretto neurotrasmissione Ma il cui squilibrio, come dimostra lo studio, sarebbe un causa principale diversi disturbi neuropsichiatrici e disfunzioni osservate nell'ippocampo dei pazienti con disturbo bipolare.
Un passo per il trattamento futuro del disturbo bipolare
Il risultato, come gli scienziati hanno osservato, è che i topi privati PLCγ1 avuto sintomi simili a disturbo bipolare, tra cui iperattività, in modo anomalo comportamento euforico, anormalmente elevati sentimenti di piacere (hiperhedonia), fame eccessiva, e l'apprendimento e la memoria compromessa, così come risposte molto elevati trasalimento. I ricercatori hanno somministrato la trattamento farmacologico per il disturbo bipolare gli animali, e questo ridotto i loro sintomi.
Finora, anche se era stato suggerito che il gene PLCγ1 ha giocato un ruolo nel disturbo bipolare, non era chiaro esattamente come questo influenzato la segnalazione interneurone e ha causato la malattia mentale. Pertanto, questo progresso potrebbe influenzare l'inchiesta il trattamento del disturbo bipolare e dei suoi sintomi.
