Consigli per caregiver di pazienti affetti da demenza con corpi di Lewy

e altre demenze, il cura delle persone affette da demenza con corpi di Lewy Si richiede una serie di regole di base che possono aiutare il paziente la vita più confortevole e l'ambiente. E 'importante ricordare che, secondo le fasi, le persone colpite mancano il collegamento reale con il loro ambiente, e il livello di dipendenza aumenta, in modo che il carico di lavoro sul piano fisico e psicologico possono causare reazioni nocive interamente da loro caregivers Che dovrebbe essere evitato a tutti i costi. Offriamo alcune Suggerimenti per vivere con questa malattia

Suggerimenti per il paziente a casa con demenza con corpi di Lewy

Le seguenti linee guida per i parenti di questi pazienti li aiuterà a sentirsi più a suo agio e sicuro in casa propria:

  1. Si consiglia di tenere oggetti di uso quotidiano negli stessi luoghi per evitare inutile confusione.
  2. Inoltre, la presenza di orologi chiaramente visibili e leggibili, così come i calendari, si può contribuire all'orientamento temporale dei pazienti con demenza a corpi di Lewy.
  3. Anche evitare disturbi, rumori, o ambienti ostili in generale.
  4. A volte può essere utile per etichettare alcuni spazi come camere, servizi igienici, ecc, per facilitare l'indipendenza del paziente all'interno della casa.
  5. Si ritiene essenziale che il layout mobili non è pericoloso a causa di sporgenze o piccoli mobili o tappeti non inciampare, ed è altamente desiderabile che i bagni sono attrezzati per le loro capacità, e così via.
  6. Prestare particolare attenzione agli oggetti o dispositivi pericolosi in cucina, e farmaci che sono alla loro portata, perché possono ingerire e il trattamento sovradosaggio, o prendere altro fuori della loro malattia.

Consigli rapporto personale con il paziente con demenza con corpi di Lewy

E 'importante seguire queste raccomandazioni in modo che il paziente si sente compreso e possa meglio comunicare con lui nei confronti dei loro rapporti personali non sono così impoverito

  1. Evitare di dialoghi complessi che non permettono di continuare la conversazione. Dovrebbe fornire una comunicazione amichevole e vicino, che è coerente con il linguaggio non verbale.
  2. Allo stesso modo, è la discussione dannoso o disaccordo o confronto rimproveri atteggiamento verso alcune di queste persone. Non dimentichiamo che la sensibilità di atteggiamenti ostili nei confronti di queste persone è maggiore, e in grado di generare inutili conflitti.
  3. E 'essenziale per la vocalizzazione corretta e consentire tempi di attesa per le risposte, sia verbale che nei fatti. Dovrebbe mantenere la calma e mostrare la pazienza, per un ambiente più stabile da creare.
  4. In generale, non essere dimenticati gli aspetti che possono passare inosservati, come gli occhi o di udito revisioni adeguatamente corretti due sensi vitali in relazione con l'ambiente.
  5. Prendere un'adeguata supervisione di governare e abito, e mantenere la flessibilità nelle attività di pianificazione, anche se tende a mantenere una routine quotidiana per rendere la vita più facile per queste persone.
  6. Infine, dobbiamo ricordare che la comunicazione con loro è essenziale, anche se la percezione del caregiver, come le fasi può essere un atto inutile.Per questo motivo, mantiene il dialogo, anche se non può essere ricambiata in alcune fasi.
  7. Nel corso della malattia di questi pazienti richiedono più visite o ricoveri. Questi dovrebbero essere evitati quando possibile, perché l'ospedale è un ambiente ostile per loro, con gli sconosciuti, con orari e routine insoliti, e le prove a volte dolorose.
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