Spondilite anchilosante, una malattia reumatica che non dovrebbe diminuire i tuoi sogni
Jacobo Parages sono, ho 49 anni. Un giorno, all'età di 28 anni stava dormendo e si sentiva una puntura nella schiena, non ha dato alcuna importanza, ma tre mesi dopo, il dolore ha invaso il mio corpo e non poteva scendere dalla macchina. Ho messo nelle mani dei medici e ho avuto la fortuna di essere diagnosticati molto rapidamente, non ha superato più di tre mesi: spondilite anchilosante. In quel momento la mia vita è cambiata
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Così il vostro articolo per EFEsalud inizia questa "imprenditore" nella lotta contro la malattia, James Parages, il leader di superare multidrug e frustrazione. Ha scritto per questo primo Sabato di maggio 2016, quando la giornata mondiale commemora spondilite anchilosante è una malattia reumatica infiammatoria che colpisce la colonna vertebrale creando rigidità e la disabilità. Il suo sintomo principale è un grave dolore alla schiena e cronico.
James ha imparato ad accettare la malattia, non ha mai cessato di essere visto come una vittima, che ha rifiutato di rinunciare ai loro sogni e ha stabilito le sfide che sembravano irraggiungibili. Qui ci dice.
Spondilite anchilosante: accettare di non essere una vittima, di superare e non smettere di sognare
da Jacobo Parages
Jacobo Parages sono, ho 49 anni. Un giorno, a 28, stavo dormendo e ho notato una foratura nella parte posteriore; Non ho dato alcuna importanza, ma tre mesi dopo, il dolore ha invaso il mio corpo e non riuscivo a scendere dalla macchina.Ho avuto nelle mani dei medici e ho avuto la fortuna di essere diagnosticati molto rapidamente, non è andato più di 3 mesi: spondilite anchilosante. In quel momento la mia vita è cambiata.
Il mio primo contatto con la malattia era attraverso commenti difficili da gestire e prendere; Sono stato coinvolto in un mare di dubbi, il mio futuro grigio e complicata e il dolore che ho sofferto anche riuscito a limitare la mia vita finora presentato.
Alla fine ho imparato a convivere con il dolore, abbracciarla e farla mia, non lasciarmi vincere, sono persino riuscito a trasformare questa malattia nel motore che mi spinge a realizzare i miei sogni e cercare di aiutare gli altri che hanno raggiunto anche.
Ora, vent'anni dopo, anche grazie per avere questa malattia, perché grazie ad esso che ho raggiunto gli obiettivi che, sono sicuro, anche se non avrei sorti.
Perché la spondilite anchilosante, i primi 12 anni sono stati molto dolore. Durante i primi anni ho dovuto capire come questa pietra viene gestito sulla strada, ho dovuto imparare ad abbracciare il dolore e di vivere con essa tutti i giorni. Avevo 5 anni che dormono seduta e molti anni senza essere in grado di legare il mio lacci delle scarpe, salire su un calzino e tali cose stupide come starnuti, ha rappresentato la tortura.
L'accettazione, primo passo
L'accettazione è il primo passo da compiere per camminare su questa strada, è inevitabile accettarlo. Non cercare risposte che non arrivano mai e accettare che questo è il vostro modo di imparare, di crescere e di aggiungere.
Inoltre, e questo è di vitale importanza, ho il continuo supporto della mia famiglia, genitori, fratelli, amici. Non ho mai smesso di essere visto come una vittima, perché io non sono, e ho sempre avuto una frase di incoraggiamento, un sorriso, un sogno condiviso.
Senza dare un solo giorno al mio lavoro, ho cercato di andare avanti con la mia vita, per sognare, per vivere tutte le possibili esperienze e condividerle con le persone in tutto il mondo.
Non mi arrendo miei sogni
Mi c'è voluto del tempo per capire cosa stesse succedendo, ma qualcosa era chiaro: non era disposto a rinunciare ai miei sogni.
Nonostante il mio futuro incerto, quattro anni dopo la diagnosi Scommetto realizzare il mio sogno, di viaggiare in tutto il mondo. Due chili di FANS zaino e tonnellate di entusiasmo e di ottimismo ho realizzato il mio sogno, ho lasciato Madrid primo giorno d'autunno per tornare 15 mesi dopo pieno di entusiasmo e di speranza e restituiti con una determinazione che avrebbe cambiato il senso della mia vita , aiutare gli altri.
Nove anni fa ho iniziato un trattamento biologico e, attraverso di essa, posso controllare il dolore. Questo è stato un grande aiuto, perché senza questo trattamento sarebbe vivere con dolore in corso.
Il dolore di controllo infatti aiuta molto quando gli obiettivi marcarte. Con il tempo e con il mio desiderio di continuare a realizzare i sogni e le sfide e consegnare questo trattamento, ho proposto le sfide che ho sempre pensato erano riservate per gli altri, le sfide ho pensato irrealizzabile, le sfide che nel tempo, con grande dedizione, sforzi e sacrifici sono riusciti a raggiungere e attraverso il quale ho potuto condividere con diverse associazioni di beneficenza: attraversare a nuoto lo Stretto di Gibilterra, due volte (2013 e 2015), e nuotare attraverso i 40 chilometri che separano le isole di Maiorca e Menorca (2014) in 12 ore non-stop di nuoto.
Dove sono i nostri limiti?
Come esseri umani hanno dei limiti, limiti fisici, non siamo in grado di volare per esempio, ma in realtà hanno un minor numero di limiti di quanto pensiamo. Siamo in grado di fare di più e andare più lontano di quanto pensiamo.
In tutto questo processo, durante la malattia, v'è un'evoluzione che ci trasforma, ci aiuta a prendere coscienza di crescere e di anticipo per diventare migliore. E 'attraverso la mia malattia in cui ho trovato la mia strada, la possibilità di realizzare i sogni e, soprattutto, di impegnarmi e aiutare gli altri, per dare speranza e dimostrare che non ci sono limiti per coloro che soffrono.
Mai smettere di sognare, a lottare per i nostri sogni e di rendere questi diventano realtà!
