La sclerosi multipla come compagno di vita
Un film e attore di teatro, attivista di Maiorca una mamma blogger, un ballerino professionista e un triathlon atleta sono cinque dei mille volti della sclerosi multipla; pazienti attivi che, come Ramón Arroyo, il protagonista del film spagnolo "100 metri", hanno un proprio "Ironman" di adempiere. Essi hanno raccontato le loro esperienze
Altre notizie
- Visualizza la sclerosi multipla: "100 metri", arriva al cinema
- Ramón Arroyo, sulla sclerosi multipla: "Ciò che è sconosciuto è temuto e ripudia"
La diagnosi di sclerosi multipla, una malattia neurodegenerativa, è un duro colpo per la persona interessata, che vede il suo mondo, in qualche modo, deve reinventarsi. Inizia una nuova vita a cui bisogna adattarsi e la forma, conoscendo limiti personali.
I pazienti sottolineano l'incertezza di non sapere quando lo scoppio successivo, o le conseguenze che lasceranno, o ciò che la loro situazione nel giro di pochi anni. La fatica non aiuta. Si tratta di una realtà conosciuta solo per le persone colpite che vivono ogni giorno con la malattia, che ti insegna a valorizzare esperienze, i sentimenti e le abilità che è andato completamente inosservato.
Valore ogni momento, celebrare la vita e superare se stessi sono alcuni dei pensieri che ci lasciano le testimonianze di questi cinque pazienti che si battono per la sclerosi multipla e che contribuiscono alla normalizzazione di una malattia che colpisce circa 50.000 persone in Spagna e 2.300.000 nel mondo.
Bruno Bergonzini: "Mi riposerò quando si muore"
Nel film "100 metri," Bruno Bergonzini gioca un paziente multipla sclerosi affrontare la sua situazione con un singolare ottimismo.
Attore professione, dice che l'approccio e capire la sclerosi multipla è un esercizio molto complicato. E sa di cosa parla: ci vuole più di 13 anni che vivono con lei.
" Sto facendo qualcosa di pubblico non so se sarà vantaggioso per me "Ha detto Bergonzini, che considera questo intervento come una grande opportunità per parlare di una malattia che è disattivato.
A proposito di sclerosi multipla, lui dice che è una meravigliosa opportunità di sbirciare la vita da un punto di vista diverso.
"Nella situazione in cui vedo dai 25 anni ho dovuto imparare ad adattarsi al mondo nuovo. Non sono del tutto convinto che questo ci farà invecchiare più rapidamente, al contrario, la riabilitazione è quasi di nuovo parto perché si deve imparare di nuovo a camminare, alcuni devono imparare a parlare, a controllare gli sfinteri; è come riorganizzare il corpo indietro perché si deve vivere con essa e non funziona più la stessa ", dice l'attore.
Kiko Munar: "Il personaggio principale della mia vita io sono"
La prima volta che ho preso il suolo Kiko Munar suo padre aveva 13 anni. Quello che non avrebbe mai immaginato è che, in procinto di girare 17, sarebbe diventato anche più pazienti di sclerosi.
E 'forse per questo "master" nella malattia così ha deciso di aiutare gli altri nella stessa situazione e ha iniziato nel settore del volontariato nell'Associazione Baleari di sclerosi multipla: "Mi sembra egoista di rimanere con questa conoscenza ed esperienza e non trasmettere ", dice.
"La partnership è fondamentale quando rivendicare i nostri diritti. Fino a quando non ci tocca, non mobilitare noi stessi e per me che ho vissuto con la sclerosi multipla, ma mi ha anche dato molto, "dice.
assistente sociale, animatore socioculturale e socio-tecnico, Kiko mai pensato di raggiungere i 30 anni di cammino: " Si impara a godere di ogni momento, di scalare una montagna, incollare un respiro e l'odore tutto come se non ci fosse un domani "Egli si riferisce.
"Mi fa un sacco di vita di prendere un cavo per i miei compagni e ho sempre pensato che avrei trovato un ragazzo come me domani se sono nella stessa situazione", sottolinea.
Kiko è una di quelle poche persone che realmente cambiano le cose si fanno. Grazie alla partecipazione associativa, le porte di molti negozi di Maiorca dispongono già di rampe per le sedie a rotelle.
Paula Bornachea: "La realtà della malattia conoscono solo i pazienti"
