Per bocca malati, guariamo bocca

Per bocca malati, guariamo bocca

Sevilla / EFE / Ignacio Diaz Gayoso Mercoledì 2017/06/28

"Per via orale sono diventati malati, ci guarire la bocca." Joseph riassume la sua esperienza come membro di un'associazione Overeaters Anonymous Siviglia che riunisce le persone con questo disturbo alimentare riconosciuta come malattia dal 2009 dall'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS)

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Otto anni dopo questo riconoscimento, questo problema non è capito dalla società o rilevato in più occasioni da parte dei medici.

Così la nascita di associazioni che overeaters, ispirati ai metodi di Alcolisti Anonimi, si riuniscono le persone che soffrono di questa malattia trascurata è spiegato. Sono specialisti, né sono un gruppo di terapia. Essi non giudicano. Solo la quota.

In Andalusia ci sono cinque di questi raggruppamenti: a Cadice, Malaga, Marbella, Granada e Siviglia, che riuniscono un centinaio di membri, un piccolo campione di tutti gli interessati.

José viene due volte alla settimana per incontrare la parrocchia di San Gonzalo, a Triana (Sevilla).

Mercedes, che va anche, dice: "Ci sono molte persone là fuori con questo problema."

Imbarazzo, vergogna, senso di colpa e rammarico

Le caratteristiche di questo chiamato anche "disturbo alimentare binge" sono il tasso sproporzionato e quantità di cibo mangiato, un'azione che sono sentimenti come il disagio e imbarazzo.

Anche se la base della malattia condiviso con l'anoressia e la bulimia, binge dopo di solito non c'è risarcimento per il vomito, che sono sostituiti dal senso di colpa e rimpianto.

Il cibo diventa allora l'ossessione e la copertura, come definito dal Inma, che vengono a questi incontri dallo scorso novembre, e spiega: "Con cibo che l'anestesia, è eludere. Se ho un problema oggi come, e ci vediamo domani. Si nasconde la realtà con il cibo. "

La depressione e l'esistenza di conflitti psicologici irrisolti sono un terreno fertile per la nascita di questa malattia e la perdita di una famiglia, lavorano stress o rottura può essere cause di questo disturbo, anche se ci sono molti altri motivi in ​​modo da poter finirlo.

Non è facile per queste persone a vivere nella loro vita quotidiana con questa malattia, corrispondono le persone colpite. "Immagina di dover essere di 24 ore all'interno di un corpo che non ti rende felice", dice Joseph, con questo problema fin dall'adolescenza, una fase della vita più sensibile per questo accada.

Joseph, Ainhoa, Laura

Per Giuseppe è stato un problema tutto incontrare gli amici, andare in piscina o in spiaggia. "La malattia dà sentimenti di solitudine, si guarda non è pronto ad andare", aggiunge. E 'diventato un anno senza uscire di casa.

"Ogni volta che vado a un matrimonio, una comunione, cerco di controllare la voglia di mangiare per evitare che la gente mi vede", dice un altro colpo, Ainhoa.

Tutti sostengono che gli specialisti e medici sono a conoscenza di questo disturbo. "Sono stato al sistema endocrino 10 anni, Laura, che ha notato che i medici dovrebbero chiedere ai pazienti lamentano" perché mangiare "e" se si sentono bene. "

Più sostegno e la sensibilità dei medici

"Se ho avuto il primo sistema endocrino mi aveva detto che avevo questo problema, avrei risparmiato 20 anni di sofferenza", lamenta Ainhoa.

Data questa mancanza di supporto medico, rivolgersi a queste associazioni overeaters, dove si condividono le loro esperienze, sentirsi capito, ascoltano, e cercare di aiutarsi a vicenda.

Tutto da anonimato totale. "Mio marito non sa che sto arrivando", confessa Ainhoa.

I risultati sono condivisi da tutti; la vergogna è abbandonata ei problemi sono ridotti, che si sta muovendo per adottare un altro atteggiamento verso il cibo.

"Adesso mi sto godendo le cose che non ho fatto in 40 anni della mia vita", ammette Jose orgoglioso.