I volti di emicrania: al di là del mal di testa
"Il dolore è come se stessero schiacciando il cervello con un martello," definisce Estefanía Fernández. Lei, insieme a Manolo ed Elena Marco River sono alcune delle voci dei pazienti con malattia di emicrania per commemorare la Giornata internazionale il 12 settembre. L'obiettivo: sensibilizzare l'opinione pubblica della disabilità che provoca una malattia che è più di un semplice mal di testa
Altre notizie
- Conoscere il dolore e l'esercizio fisico, le armi emicrania
- Il 25% dei pazienti che soffrono di emicrania non ha mai consultato con il medico
L'emicrania è un tipo di mal di testa o di tipo mal di testa che colpisce più di quattro milioni di persone in Spagna. Di questi, più di un milione e mezzo sono pazienti cronici, cioè, avere più di quindici attacchi al mese, di durata compresa tra 4 e 72 ore.
Quaranta anni che vivono con l'emicrania
Nessuno capiva il mal di testa e il disagio di Manolo del Río quando ha fatto il mili a Vitoria. Quarant'anni fa, il Emicrania E 'stato un perfetto sconosciuto, "nessuno la prese sul serio."
Ogni volta che è apparso un forte dolore, stomaco agitato Questo lo spagnolo e vomitò di frequente; Manolo immaginato avrebbe un'irregolarità nella zona addominale. Andò dal medico digestivo, ma la diagnosi era diverso: l'emicrania.
Oggi, Manolo ha 63 anni e ha spiegato: "Alla fine ho imparato a conoscere la mia emicrania e sembra aver diminuito il dolore." E ci sono stati molti giorni di buio assoluto e tè al latte per alleviare il dolore di testa.
"Si fa il lavoro che si desempeñes, il giorno in cui ti dà è impossibile fare qualsiasi cosa, è insopportabile per molti antidolorifici si prende", dice Manolo del Río.
L'uomo d'affari che punta alla monotonia e alcol come trigger per alcuni di questi episodi. "Il giorno, con 25 anni di sinistra e ho dormito un po 'più tardi, l'emicrania è stata assicurata la mattina dopo", spiega.
Nella famiglia Del Rio, Manolo non è l'unica vittima di emicrania. Suo figlio e uno dei suoi fratelli soffrono anche, il secondo ancora più forte della tua.
Per lui, è importante che ci sia la giornata internazionale della malattia: "Così va la vita prima che il medico".
Condividi l'amicizia e la malattia
Elena Marco e Estefanía Fernández hanno in comune l'amicizia che unisce e la malattia con gli anni che porta alle prese, l'emicrania, anche se ognuno ha la propria esperienza e la singolarità.
Abbiamo iniziato con Elena, 33. Questo murciana con solo dieci anni e sapeva che stava andando in ospedale a prendere un elettrocardiogramma. "I primi anni il dolore non era così forte, ma è aumentato da 16", ricorda.
La sua fase più dura la malattia è stata la venti Dopo i servizi di emergenza ore, il reddito e diversi trattamenti, Elena ha deciso di cambiare suo stile di vita: esercizio fisico regolare ha iniziato a praticare e ha lasciato le pillole.
Il Crisi Definisce il giovane, "erano invalidante", ma ora la qualità è tornato alla sua vita, "In casa mia non ci credo. Ha preso un anno senza andare al pronto soccorso ", spiega stupito.
Nel posto di lavoro, Elena ha lavorato in diversi uffici e riconosce che molte persone "non hanno capito che ero a casa per un mal di testa, ma mi ha dato la nausea e vomito."
Per Estefanía Fernández, 32 anni, è qualcosa di diverso.Ha vissuto con "solo" quattro anni, ma abbastanza malattia inabilitarli il loro lavoro in un laboratorio quando soffrono una delle sue crisi.
"Una persona con emicrania non può condurre una vita normale: non si può mangiare lo stesso cibo, bere la stessa ma di sicuro nessuno sa, ogni persona qualcos'altro accade", dice questo asturiana con sede a Madrid.
Attualmente, il trattamento ricevuto ha abbassato il tasso, anche se ancora soffrendo abbastanza e dura almeno un giorno intero, anche se "il mal di testa non ti lascia mai, ma si impara a conviverci", dice Stephanie.
Elena coincide con l'equivoco che può verificarsi nel posto di lavoro perché "è difficile capire se si vede difetti una o due volte al mese, ma non riesco a uscire dal letto."
Sia Elena e Estefania sono i giovani che sanno che la vita soffrirà emicranie. Quindi trovare un trattamento a destra è di vitale importanza, così come la comprensione della società in questo numero.
L'Associazione spagnola dei pazienti con cefalea
Speaker malato come Manolo, Elena o Estefanía è il Associazione spagnola dei pazienti con cefalea
"Ci auguriamo che la società capisce la malattia, non è un mal di testa e non consente né al lavoro o la vita familiare normale", dice Elena Ruiz de la Torre, presidente dell'associazione e vice presidente del mal di testa Alleanza europea.
Tra i suoi Obiettivi Essi sono la rappresentazione dei pazienti alle istituzioni sanitarie, promuovere la ricerca e l'aiuto e informazioni ai pazienti.
I pazienti che vengono a dell'associazione sono molto gravi "chiamata disperata, hanno visitato molti specialisti e non hanno la malattia sotto controllo", spiega Ruiz de la Torre.
Così quest'anno hanno organizzato la campagna "Indossare un cappello contro l'emicrania" Si sta incoraggiando da un lato, a salire i social network questo aggiungere una foto e, dall'altro, l'invio di un messaggio di testo di solidarietà.
